Strona główna > NFZ, Przychodnie, Szpitale > Nie zabraknie kasy na leczenie SM?

Nie zabraknie kasy na leczenie SM?

Nie zabraknie pieniędzy na leczenie stwardnienia rozsianego w Wojskowym Instytucie Medycyny Lotniczej w Warszawie.

– Na leczenie stwardnienia rozsianego w drugim półroczu br., do ogłoszonego konkursu zgłosiły się dodatkowo trzy nowe placówki, które również spełniały wymagania – pisze dyrektor MOW NFZ.

W trakcie negocjacji z WIML-em do protokołu została wpisana uwaga, że kontrakt jest niewystarczający i że Wojskowy Instytut Medycyny Lotniczej, zgodnie z procedurą, natychmiast po zakończonym konkursie wystąpi do Dyrektora NFZ o renegocjacje, czyli zwiększenie wartości kontraktu, tak, aby wystarczyło na dalsze leczenie dla 24 chorych.

Pismo z WIML-u w tej sprawie wpłynęło 2 lipca br. i kontrakt został zwiększony do łącznej wartości 433 788 zł; Placówka dysponując zatem wiedzą, że ma pełną kwotę na leczenie swoich chorych mimo to podjęła działania wprowadzające w błąd opinię publiczną i budzące niepokój pacjentów.

W tej chwili na Mazowszu, po zakończonym konkursie i renegocjacjach stwardnienie rozsiane w ramach programów lekowych leczy się w 19 placówkach – twierdzi Barbara Misińska, Dyrektor MOW NFZ w swoim sprostowaniu dla TVN.

http://www.nfz-warszawa.pl/index/pacjent/info/kom_19072012

  1. nomo
    26/07/2012 o 22:20

    zobaczymy, poczekamy….

  2. hgnf
    26/07/2012 o 21:42

    Na prawdziwe leczenie nie ma kasy więc zdychaj pacjencie

  3. 23/07/2012 o 23:22

    sm :
    a na leczenie lekami dobrymi, za które fundusz nie płaci na SM to co?? Nadal trzeba zbierać kasę wśród rodziny i znajomych? Kiedy wreszcie to się zmieni?

    Przede wszystkim to póki państwo nie jest wydolne pomagać to powinno przestać utrudniać i znieść sanacyjne przeszkody w zbieraniu pieniędzy – czyli przepisy dot. zbiórek publicznych, na które trzeba mieć łaskawe zezwolenia.
    Sprawa powinna być prosta – przekonam kogoś i ktoś chce dać datek, to jego sprawa. A nie rządy nadal opiekują się, ale nie tam gdzie powinny

  4. sm
    23/07/2012 o 20:57

    a na leczenie lekami dobrymi, za które fundusz nie płaci na SM to co?? Nadal trzeba zbierać kasę wśród rodziny i znajomych? Kiedy wreszcie to się zmieni?

  5. gość
    23/07/2012 o 20:50

    Na Mazowszu, a w reszcie kraju? Co za jakieś podziały? MON ma kasę i wywalczył, a inni ???? Też dostaną????

  1. No trackbacks yet.

Skomentuj

Wprowadź swoje dane lub kliknij jedną z tych ikon, aby się zalogować:

Logo WordPress.com

Komentujesz korzystając z konta WordPress.com. Log Out / Zmień )

Zdjęcie z Twittera

Komentujesz korzystając z konta Twitter. Log Out / Zmień )

Facebook photo

Komentujesz korzystając z konta Facebook. Log Out / Zmień )

Google+ photo

Komentujesz korzystając z konta Google+. Log Out / Zmień )

Connecting to %s

%d bloggers like this: